您现在的位置: 半边莲 > 半边莲批发 > 正文 > 正文

喜大普奔屠呦呦和她的诺贝尔

  • 来源:本站原创
  • 时间:2019/9/5 22:42:16

北京时间10月5日下午17时30分,“诺贝尔生理学或医学奖”获奖名单揭晓,来自中国的女药学家屠呦呦获奖,也是首位获得诺贝尔科学类奖项的中国女科学家。屠呦呦是抗疟新药青蒿素发明人,在疟疾研究的前沿工作了近50年,她的成果挽救了数百万人的生命。今年屠呦呦已85岁高龄。

颁奖词

寄生虫病千百年来始终困扰着人类,并一直是全球重大医疗健康问题之一。寄生虫疾病对世界贫困人口的影响尤其严重。今年的诺贝尔生理学或医药学奖获奖者在 破坏性的寄生虫疾病防治方面做出了革命性的贡献。

坎贝尔和大村智发现了阿维菌素,这种药品从根本上降低了河盲症和淋巴丝虫病的发病率,对其他寄生虫疾病也有出色的控制效果。

屠呦呦发现了青蒿素,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。这两项发现为全人类找到了对抗疾病的新武器。

个人履历

  屠呦呦于年12月30日出生于浙江省宁波市,祖籍宁波鄞县(今宁波鄞州区)。父亲给她起名“呦呦”,源自中国古籍《诗经》中的诗句“呦呦鹿鸣,食野之萍”。

  年,进入宁波效实中学学习;

  年,进入宁波中学就读高三;

  年,考入北京大学医学院药学系;

  年,毕业于北京医学院(后改名为北京医科大学,现为北京大学医学部)药学系;

  年,分配在卫生部中医研究院(现中国中医科学院)中药研究所工作至今;

  -年,参加卫生部全国第三期西医离职学习中医班;

  年,任中国中医科学院中药研究所副研究员;

  年,任中国中医科学院中药研究所研究员。

个人荣誉

  年,被评为卫生部社会主义建设积极分子;

  年,青蒿素抗疟研究课题获全国科学大会“国家重大科技成果奖”;

  年,青蒿素研究成果获国家科委授予的国家发明奖二等奖;

  年,青蒿素的研制成功被中华医学会等评为“建国35年以来20项重大医药科技成果”之一;

  年,被世界文化理事会授予阿尔伯特?爱因斯坦世界科学奖状;

  年,双氢青蒿素被国家科委等评为“全国十大科技成就奖”;

  年,双氢青蒿素被卫生部评为“新中国十大卫生成就”;

  年,获第三届(年度)中国中医科学院唐氏中药发展奖;

  

年9月,青蒿素研究成果获拉斯克临床医学奖。拉斯克奖是美国最有声望的生物医学奖,也是世界上最有声望的大奖之一,是仅次于诺贝尔生理或医学奖的大奖。屠呦呦获得的拉斯克临床医学奖是中国生物医学界迄今为止获得的 大奖。

年6月4日,美国沃伦?阿尔珀特奖基金会   1.屠呦呦,楼之岑.半边莲的生药学研究.见:中药鉴定参考资料( 集).北京:人民卫生出版社,:-.

  2.屠呦呦,银柴胡.见:中国医学科学院等主编.中药志(第二册).北京:人民卫生出版社,:-.

  3.屠呦呦.中药鉴别经验的学习心得.中医杂志,,(6):32-35.

  4.卫生部中医研究院中药研究所、药品生物制品检定所合编.中药炮炙经验集成.北京:人民卫生出版社,.

  5.青蒿素结构研究协作组.一种新型的倍半萜内酯——青蒿素.科学通报,,(3):.

  6.刘静明,倪慕云,樊菊芬,屠呦呦等.青蒿素(Arteannuin)的结构和反应.化学学报,,37(2):-.

  7.Qinghaosuantimalariacoordinatingresearchgroup.Antimalariastudiesonqingha

  osu.ChineseMedicalJournal,,92(12):-.

  8.青蒿研究协作组.抗疟新药青蒿素的研究.药学通报,,14(2):49-53.

  9.中国科学院生物物理研究所青蒿素协作组.青蒿素的晶体结构及其 构型.中国科学,,(11):-.

  10.屠呦呦.抗疟新药——青蒿素.世界发明,,(1):6.

  11.屠呦呦,倪慕云,钟裕蓉等.中药青蒿素化学成分的研究(Ⅰ).药学学报,,16(5):-.

  12.屠呦呦,倪慕云,钟裕蓉等.中药青蒿的化学成分和青蒿素衍生物的研究(简报).中药通报,,6(2):31.

  13.TuYou-you,NiMu-yun,ZhongYu-rong,etal.StudiesontheconstituentsofartemisiaannuaPartⅡ.PlantaMedica,,44:-.

  14.肖永庆,屠呦呦.蒿属中药南刘寄奴脂溶性成分的分离鉴定.药学学报,,19(12):-.

  15.吴崇明,屠呦呦.蒿属中药化学成分的研究(Ⅱ)——艾叶脂溶性成分的分离鉴定.中药通报,,10(1):31-32.16.吴崇明,屠呦呦.白莲蒿化学成分研究.植物学通报,,3(3):34-37.

  17.屠呦呦,尹建平,吉力等.中药青蒿化学成分的研究(Ⅲ).中草药,,16(5):8-9.

  18.吴崇明,屠呦呦.蒿属中药化学成分的研究(Ⅱ)——邪蒿脂溶性成分的分离鉴定.中草药,,16(6):2-3.

  19.屠呦呦,朱启聪,沈星.中药青蒿幼株的化学成分研究.中药通报,,10(9):35-36.

  20.肖永庆,屠呦呦.中药南刘寄奴化学成分研究.植物学报,,28(3):-.

  21.屠呦呦.继承发扬祖国医药学,为国争光.中西医结合杂志,,(6):-.

  22.屠呦呦.中药青蒿的 研究.中药通报,,12(4):2-5.

  23.肖永庆,毕俊英,刘晓宏,屠呦呦.地丁化学成分的研究.植物学报,,29(5):-.

  24.屠呦呦,陈妙华.苦杏仁的炮制研究.中药通报,,12(7):23-28.

  25.屠呦呦,张衍箴,张定媛等.青蒿.见中国医学科学院等主编《中药志》(第四册).北京:人民卫生出版社,:-.

  26.尹建平,屠呦呦.南牡蒿化学成分的研究.中草药,,20(4):5-6.

  27.屠呦呦,《青蒿及青蒿素类药物》,北京:化学工业出版社,.

屠呦呦的七大贡献:

屠呦呦是抗疟新药青蒿素的 发明人。她领导科研组继承发扬祖国医药学遗产,从系统整理历代医籍、本草入手,收集二千多种方药,归纳编篡成《抗疟方药集》,又从中选出多方药,以现代科学组织筛选,不断改进提取方法,终于在年发现对鼠疟、猴疟均具有%的抗疟作用的青蒿素。经全国协作,验证病例达二千多,确证为“高效、速效、低毒”的抗疟新药,特别对抗氯喹恶性疟有 。其后,她继续深入研究,又首先发现双氢青蒿素,研制青蒿素类和吖啶类抗疟药组成的“复方双氢青蒿素”,扩展药效至免疫领域。青蒿素的发现不仅找到了一个抗疟新药,而且为寻找抗疟药开辟了一条新的途径,由此带动国际抗疟领域工作的新进展,也促使世界上很多国家对青蒿素展开进一步的研究,挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命。

一、抗疟新药青蒿素的 发明人

疟疾是危害严重的世界性流行病,全球百余国家年约三亿多人感染疟疾。自本世纪六十年代起,氯喹等原有抗疟药因疟原虫对此产生抗药性而失效。时值越南战争,促使国际上迫切寻找新结构类型抗疟药。在国内大量工作未获成功的情况下,领导科研组以现代科学继承发扬祖国医药学遗产为指导思想,从系统整理历代医籍、本草入手,收集二千多种方药基础上,归纳编篡成《抗疟方药集》,又从中选多方药,组织筛选。经研制多个样品,特别结合古代用药经验,从东晋?葛洪《肘后备急方》青蒿“绞汁”服用截疟记载中,考虑到温度、酶解等因素,不断改进提取方法,终于在年获得青蒿抗疟发掘成功!发现的有效部位和有效单体—青蒿素,对鼠疟、猴疟均具有%的抗疟作用。经大量提取药物,安全性实验及自身试服后于年,年分别就有效部位和青蒿素单体,在海南昌江疟区作首次临床研究,证实具有胜于氯喹的满意疗效,抗疟新药—青蒿素由此诞生!青蒿素的发明引起国内、外专家的重视,认为“青蒿素的发现不仅增加一个抗疟新药,更重要的意义还在于发现这一新化合物的独特化学结构,它将为合成设计新药指出方向”。由此带动国际抗疟领域工作的新进展,也促使世界上很多国家对青蒿素展开进一步的研究。青蒿素是当前中国被国际承认的 创新药物。

二、首先发现双氢青蒿素

在研究青蒿素化学结构中,屠呦呦于年首创其还原衍生物—双氢青蒿素。这在青蒿素类药物研究上意义是很大的:(一)确证青蒿素结构中羰基的存在;(二)由双氢青蒿素结构中的 得以制备各类青蒿素衍生物,增效并扩大生物活性,促使当今国内、外对青蒿素类药物研究不断深入,更好为人类保健作贡献;(三)经屠呦呦负责的科研组七年努力,得以创制出临床药效高于青蒿素10倍,又复燃率低至1.95%的新一代抗疟药,其片剂具有更突出的“高效、速效、安全、剂量小、口服方便、复燃率低、研制简廉”等优点,特别是经药效学及临床研究,证实最便于病人口服的片剂,在“安全、有效”上,胜于当前注射给药的同类衍生物,被认为是当前青蒿素类药物之优选者!该药于年获国家“一类新药证书”(92卫药证字X-66、67),已大批生产,经销国际市场,反映良好,被认为是“国际上治疗各型疟疾的较理想口服治疗药”。

三、完成“青蒿品种整理和质量研究”

“七五”期间,参与国家攻关项目《常用中药材品种质量研究》中“青蒿品种整理和质量研究”课题,对青蒿进行系统研究,分离鉴定了17个化合物,其中5个为新化合物,并修正了《中国药典》长期沿用的谬误。

四、机理方面的进一步研究

为防止青蒿素抗药性的产生,保护青蒿素的临床使用寿命,避免滥用,与首都医科大学合作,就“双氢青蒿素对约氏疟原虫在蚊体内发育的影响”进行研究,发现青蒿素影响约氏疟原虫配子体感染性,但对蚊体内子孢子增值期不起抑制作用,即未能抑制卵囊继续发育到子孢子。提示青蒿素类药物不能用于疟疾预防。为当前有人将其用于预防提出了警示。

五、研制青蒿素类和吖啶类抗疟药组成的“复方双氢青蒿素”

为解决多重抗药性恶性疟蔓延全球的问题,近年国外十分重视复方的研究。双氢青蒿素为当前青蒿素类药物中的 药,对多重抗药性恶性疟无交叉抗药性。而吖啶类抗疟药—咯萘啶与4- 喹啉类、嘧啶类、胍类及磺胺类均无交叉抗药性。为此设计了双氢青蒿素与咯萘啶组成的复方。在军科院支持下,进行实验研究,确证二药具显著协同增效作用,增效指数为7.6,(高于当前广泛应用的蒿甲醚和本芴醇组成的复方蒿甲醚,其增效指数为6),且作用位点多,疗程短。经二药联用治疗恶性疟10例,在12-24小时内,分二次服用,即达高效,40天未见原虫复燃。已获专利证书(专利号:ZL.X)。

六、根据临床需要,研究多种剂型

据WHO资料,每天约有个婴幼儿童死于疟疾。为此研发了“双氢青蒿素栓剂”,方便儿童直肠给药。又用直接得自青蒿的青蒿素制成口服片剂,制作简便,价格便宜,又不易产生抗药性。均于3年获得《新药证书》,分别为国药证字H30341和H30144。

七、扩展药效至免疫领域

经研究发现,双氢青蒿素在免疫领域具良好的双向调节作用,既能降低B细胞高反应性以减少免疫复合物沉积所致的自身免疫病,又可提高T细胞的免疫功能。在北医有关部门支持下,我们已将双氢青蒿素用于治疗红斑狼疮和光敏性疾病。现已获国家食品药品监督管理局的“药物临床研究批件”(4L)和中国发明专利(专利号:ZL.9)。经临床例疗效初步观察,总有效率94%,显效率44%。

整理自人民网、科通社等







































白癜风预防
白癜风遗传吗



本文编辑:佚名
转载请注明出地址  http://www.banbianliana.com/bblpf/3111.html

Copyright © 2012-2020 半边莲版权所有



现在时间:

冀ICP备2021025338号-8